প্রকৃতি ক্যান্সারের বার্ষিক পর্যালোচনা: 2024 সালে ক্যান্সারের ওষুধের মাইলফলক

সম্প্রতি, সাব জার্নাল নেচার ক্যান্সার 2024 সালে নতুন ক্যান্সার ওষুধের অনুমোদনের অবস্থার পাশাপাশি অন্যান্য অ্যান্টি-ক্যান্সার থেরাপির গবেষণা ও বিকাশের অগ্রগতি পর্যালোচনা করে একটি নিবন্ধ প্রকাশ করেছে। আজকের নিবন্ধে, WuXi AppTec বিষয়বস্তু দল এই দৃষ্টিভঙ্গি নিবন্ধের সাথে সর্বজনীনভাবে উপলব্ধ তথ্য একত্রিত করে, পাঠকদের সাথে গত এক বছরে ক্যান্সার চিকিৎসার ক্ষেত্রে অগ্রগতি এবং উদ্ভাবন পর্যালোচনা করবে। এই অগ্রগতিগুলি শুধুমাত্র রোগীদের এবং স্বাস্থ্যসেবা কর্মীদের উপর গভীর প্রভাব ফেলে না, বরং ক্যান্সারের চিকিৎসার ভবিষ্যত দিক নির্দেশ করে।

সেল থেরাপি হেম্যাটোলজিকাল অনকোলজির ক্ষেত্রে উল্লেখযোগ্য অর্জন করেছে। তবে, অ্যান্টিজেন এক্সপ্রেশনটিতে ইমিউনোসপ্রেসিভ টিউমার মাইক্রোএনভায়রনমেন্ট এবং ভিন্ন ভিন্নতার কারণে সলিড টিউমারগুলি সেল থেরাপির প্রয়োগের জন্য উল্লেখযোগ্য চ্যালেঞ্জ তৈরি করে। 2024 সালে, সলিড টিউমারগুলির জন্য প্রথম টি-সেল থেরাপি সফলভাবে অনুমোদিত হয়েছিল, সেল থেরাপির জন্য একটি নতুন যুগ চিহ্নিত করে এবং বিভিন্ন ধরণের টিউমারগুলির চিকিত্সার জন্য বিস্তৃত সম্ভাবনা উন্মুক্ত করে।

2024 সালের মে মাসে, এফডিএ বিস্তৃত পর্যায়ের ছোট কোষের ফুসফুসের ক্যান্সার (ES-SCLC) সহ প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের চিকিত্সার জন্য CD3 এবং DLL3 লক্ষ্য করে bispecific T cell conjugator (BiTE) Imdelltra (tarlatamab) বাজারজাতকরণের অনুমোদন দেয়। এই অনুমোদন ইমডেলট্রাকে কঠিন টিউমারের চিকিৎসার জন্য প্রথম BiTE থেরাপি হিসেবে চিহ্নিত করে। ইমডেলট্রার অনুমোদনের সাথে, DLL3 এর লক্ষ্যযুক্ত গবেষণা নতুন গতি পেয়েছে, এবং DLL3 লক্ষ্য করে বেশ কয়েকটি দ্বি-নির্দিষ্ট, ট্রাইস্পেসিফিক অ্যান্টিবডি এবং অ্যান্টিবডি কনজুগেটেড ড্রাগস (ADCs) বর্তমানে ক্লিনিকাল বিকাশের পর্যায়ে রয়েছে।
 

২০২৪ সালে অন্যান্য উদ্ভাবনী ইমিউনোথেরাপি ওষুধে উল্লেখযোগ্য অগ্রগতি হয়েছে। একই বছরে, বিসপিসিফিক অ্যান্টিবডি জাইহেরা (জ্যানিডাতমাব), ইল -15 রিসেপ্টর সুপার অ্যাগ্রোনিস্ট আঙ্কটিভা এবং অ্যান্টিবডি ভাইলোইব) এর মতো উদ্ভাবনী থেরাপিগুলি এবং অ্যান্টিবডি ভাইলোইব) .2 (সিএলডিএন 18.2) ধারাবাহিকভাবে চালু করা হয়েছিল, যা যথাক্রমে বিলিয়ারি ট্র্যাক্ট ক্যান্সার, অ পেশী আক্রমণাত্মক মূত্রাশয় ক্যান্সার ক্যান্সার, গ্যাস্ট্রিক ক্যান্সার বা গ্যাস্ট্রোসোফেজিয়াল জংশন (জিইজেজে) এর অ্যাডেনোকার্সিনোমা চিকিত্সার জন্য ব্যবহৃত হয়েছিল। এই থেরাপিগুলি তাদের নিজ নিজ চিকিত্সার ক্ষেত্রে "ক্লাসে প্রথম" থেরাপি। বিশেষত, জাজ ফার্মাসিউটিক্যালস তার প্রেস বিজ্ঞপ্তিতে ঘোষণা করেছে যে জিহিরা হ'ল এইচইআর 2 পজিটিভ কোলঙ্গিওকার্সিনোমা চিকিত্সার জন্য এফডিএ দ্বারা অনুমোদিত প্রথম এইচআর 2 লক্ষ্যযুক্ত বিসপিসিফিক অ্যান্টিবডি। আঙ্কটিভা হ'ল প্রথম আইএল -15 রিসেপ্টর সুপার অ্যাগ্রোনিস্ট বিসিজির প্রতিক্রিয়া ছাড়াই অ পেশী আক্রমণাত্মক মূত্রাশয় ক্যান্সারের চিকিত্সার জন্য ব্যবহৃত হয় এবং সিটুতে কার্সিনোমার সাথে থাকে; ভাইলয় হ'ল মার্কিন এফডিএ দ্বারা অনুমোদিত প্রথম সিএলডিএন 18.2 টার্গেটেড থেরাপি। এই যুগান্তকারী থেরাপিগুলির প্রবর্তন রোগীদের নতুন চিকিত্সার বিকল্প সরবরাহ করে এবং ক্যান্সারের চিকিত্সার ভবিষ্যতের আড়াআড়ি পরিবর্তন করতে পারে।

2024 সালে, KRAS প্রোটিনকে লক্ষ্য করে ওষুধের বিকাশের জন্য মানুষের উচ্চ আশা রয়েছে, বিশেষ করে KRAS G12C এর বাইরে মিউটেশনে অগ্রগতির সন্ধানে। রেভোলিউশন মেডিসিন KRAS G12D লক্ষ্য করে একটি নির্বাচনী ওষুধ RMC-9805 তৈরি করেছে। ফেজ 1 ক্লিনিকাল ট্রায়ালের তথ্য অনুসারে, RMC-9805 দিয়ে চিকিত্সা করা প্যানক্রিয়াটিক ডাক্টাল অ্যাডেনোকার্সিনোমা (PDAC) রোগীদের রোগ নিয়ন্ত্রণের হার 80% পর্যন্ত উচ্চ, যা PDAC-এর চিকিত্সার সম্ভাব্যতা প্রদর্শন করে।

2024 ক্যান্সার চিকিত্সার ক্ষেত্রে ব্রেকথ্রুগুলিতে পূর্ণ এক বছর, যার মধ্যে শক্ত টিউমারগুলির জন্য টি সেল থেরাপির অগ্রগতি বিশেষভাবে লক্ষণীয়। এদিকে, নতুন ছোট অণু ওষুধগুলি ক্যান্সারের চিকিত্সার জন্য নতুন লক্ষ্যযুক্ত চিকিত্সার বিকল্পগুলি সরবরাহ করে। 2025 এর প্রত্যাশায়, আমরা আরও উদ্ভাবনী থেরাপির উত্থান দেখার এবং তাদের সাক্ষী ক্যান্সারের চিকিত্সার আড়াআড়িটিকে পুনরায় আকার দেওয়ার জন্য, রোগীদের জন্য সুসংবাদ নিয়ে আসার প্রত্যাশায় রয়েছি।